El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla dijo en una conferencia organizada por el New York Times que ya se prepara para presentar sus datos a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus siglas en inglés) de EU para solicitar una autorización de uso de emergencia, toda vez que se había alcanzado un hito clave de seguridad en el ensayo clínico de su vacuna contra el COVID-19.
Cabe recordar que la semana pasada la compañía y su socio (BioNTech), informaron que un análisis intermedio mostró que su vacuna tenía una eficacia de más del 90% en la prevención del nuevo coronavirus.
Por cierto que las acciones de Pfizer subían más de 2.2% en la bolsa de NY hoy.
Busca AMLO revocar concesión de 100 años en el Puerto de Veracruz
Qué debo saber
Ago. 18, 2020, 4:36 p.m.